Científicos han presentado una prueba de sangre no invasiva capaz de analizar casi todo el genoma codificante de proteínas de un feto, detectando entre el 95 y el 99 por ciento de las variantes genéticas que se identifican mediante procedimientos invasivos como la amniocentesis. La técnica, denominada secuenciación fetal no invasiva (NIFS), fue presentada el sábado en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana celebrada en Gotemburgo, Suecia, y podría reducir drásticamente los riesgos asociados a los métodos diagnósticos tradicionales.
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Nueva prueba de sangre analiza casi todo el genoma fetal sin riesgo
